Таблетки элефлокс: инструкция по применению, цена и отзывы

Элефлокс широко используется в медицинской практике при борьбе с воспалительными заболеваниями, вызванными бактериями. Препарат обладает высокой эффективностью и широким спектром действия, но имеет противопоказания и может стать причиной развития тяжелых побочных эффектов. Самостоятельно принимать лекарство не рекомендуется. Прием возможен только по назначению врача.

АТХ

В атомо-терапевтическо-химической классификации медикамент относится к противомикробным средствам системного воздействия и является производным хинолона. Элефлокс присвоен код АТХ: J01MA12.

Таблетки Элефлокс: инструкция по применению, цена и отзывы

Элефлокс широко используется в медицинской практике при борьбе с воспалительными заболеваниями, вызванными бактериями.

Состав и лекарственные формы

Главным действующим веществом является левофлоксацина гемигидрат. Это синтетический антибиотик, обладающий широким спектром действия. Препарат выпускается в таблетках и в форме раствора для проведения инфузий.

Таблетки

Желтовато-розовые овальные двояковыпуклые таблетки на одной стороне имеют гравировку, которая указывает на дозировку. Единица препарата может содержать 250 или 500 мг левофлоксацина. Таблетки помещены в контурные ячейковые блистеры и картонные пачки.

Раствор

Лекарственная форма, предназначенная для проведения инфузий, представляет собой желтовато-зеленоватый, почти прозрачный раствор. Он выпускается в стеклянном флаконе, упакованном в картонную пачку. В 1 мл препарата содержится 5 мг активного компонента. Объем флакона — 100 мл.

Фармакологическая группа

Элефлокс является синтетическим антибиотиком. Входит в группу фторхинолонов. Обладает широким спектром действия.

Таблетки Элефлокс: инструкция по применению, цена и отзывы

Препарат выпускается в таблетках и в форме раствора для проведения инфузий.

Фармакологическое действие

Главное вещество, проникая в очаг воспаления, останавливает синтез ДНК-гиразы. Без этого специального белка нарушается жизнедеятельность патогенных микроорганизмов, разрушается цитоплазма и мембраны, происходит гибель клеток. Активный компонент оказывает антибактериальное воздействие не только возбудителей болезни, находящихся в стадии роста и размножения, но и на пребывающих в покое.

Лекарственное средство эффективно против большого количества грамположительных и грамотрицательных аэробных инфекционных агентов, таких как:

  • Bacillus anthracis;
  • Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium jeikeium;
  • Enterococcus spp.;
  • Listeria monocytogenes;
  • Staphylococcus spp.;
  • Streptococcus, в том числе Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae;
  • Acinetobacter и Enterobacter;
  • Gardnerella vaginalis;
  • Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae;
  • Helicobacter pylori;
  • Klebsiella, Moraxella, Neisseria meningitidis;
  • Pasteurella spp.;
  • Proteus mirabilis, Proteus vulgaris;
  • Salmonella spp.

К медикаменту чувствительны некоторые анаэробные микроорганизмы. К ним относится Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterum spp. Кроме того препарат эффективен против внутриклеточных и других инфекционных агентов, например, некоторых штаммов хламидий, микобактерий и уреаплазмы.

Таблетки Элефлокс: инструкция по применению, цена и отзывы

Антибиотик проникает в ткани внутренних органов и биологические жидкости.

Активные компоненты лекарства быстро всасываются в кровь. До 40% соединений связывается с белками плазмы. Максимальная концентраци левофлоксацина достигается через 30-60 минут после приема. Биодоступность составляет 98-100%.

Антибиотик проникает в ткани внутренних органов и биологические жидкости, обнаруживается в терапевтических концентрациях в костях и суставах.

Левофлоксацин удаляется из организма через почки почти в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 6-8 часов.

При приеме внутрь и инфузионном введении биодоступность и эффективность препарата почти не отличается. Поэтому лекарственные формы взаимозаменяемы.

Для чего назначают Элефлокс

Комплексную терапию с использованием Элефлокса проводят при заболеваниях, вызванных ростом патогенной микрофлоры, чувствительной к медикаменту. Показания к применению препарата:

  • патологии верхних и нижних дыхательных путей и ЛОР-органов, в том числе синусит, гайморит, фронтит, обострение хронического бронхита;
  • внебольничная пневмония;
  • инфекции мочевыводящих путей и почек (цистит, уретрит, пиелонефрит, хронический бактериальный простатит у мужчин);
  • воспалительные заболевания костей;
  • поражение кожных покровов и мягких тканей;
  • комплексное лечение некоторых форм туберкулеза, устойчивых к стандартным препаратам;
  • профилактика и терапия сибирской язвы, передающейся воздушно-капельным путем.

Применение таблеток или раствора для инфузий возможно только после консультации с лечащим врачом и определения чувствительности возбудителя к действующему веществу.

Как принимать Элефлокс

Таблетки глотают целиком, запивая водой. Рекомендуется принимать препарат до еды или между приемами пищи. Раствор для инфузий вводят внутривенно через капельницу. Инфузия должна длится от 30 минут до 1 часа, в зависимости от назначенного объема антибиотика.

Дозировку лекарственного средства определяет врач, принимая во внимание тяжесть течения болезни, возраст пациента и сопутствующие патологии. При острой форме синусита следует принимать 500 мг 1 раз в сутки.

Терапия длится от 10 дней до 2 недель. При обострении хронического бронхита пользуются той же схемой в течение 7-10 дней. Лечение внебольничной пневмонии проводится 14 дней.

Суточная доза препарата составляет 500-1000 мг.

Для борьбы с инфекционно-воспалительными болезнями органов мочевыделительной системы принимают 250 мг 1 раз в 24 часа в течение 3 дней. В тяжелых случаях дневная доза увеличивается в 2 раза, терапевтический курс длится до 2 недель. При хроническом бактериальном простатите продолжительность лечения — до 28 дней в дозировке 0,5 г 1 раз в сутки.

Если у пациента инфекционные патологии кожи и мягких тканей, то чаще всего назначают по 500 мг левофлоксацина 1-2 раза в день 1-2 недели. При тяжелых формах туберкулеза: по 500-1000мг медикамента в сутки принимают до 3 месяцев. В качестве профилактики, а также для лечения сибирской язвы при заражении воздушно-капельным путем рекомендован прием Элефлокса по 0,5 г до 2 месяцев.

Особые указания

В редких случаях активные компоненты антибактериального средства вызывают удлинение интервала QT, особенно чувствительны к этому женщины и пожилые люди. У последних могут также возникать поражения почек или развитие тендинита ахиллова сухожилия. В этом случае следует прекратить прием лекарства и начать соответствующую терапию.

Таблетки Элефлокс: инструкция по применению, цена и отзывы

Хронические заболевания печени не требуют корректировки режима дозирования.

Хронические заболевания печени не требуют корректировки режима дозирования, поскольку почти весь объем медикамента выводится через мочевыделительную систему. При низком клиренсе креатинина врач уменьшает количество приемов таблеток или увеличивает интервалы между применением антибиотика.

Пациентам, принимающим фторхинолоны, не рекомендуется подвергаться воздействию ультрафиолетового излучения. У людей с нарушением мозгового кровообращения, перенесшим инсульты, не исключается развитие приступов судорог.

Препарат с осторожностью применяют у пациентов с психическими заболеваниями. В некоторых случаях резистентность инфекционных агентов зависит от региона. Поэтому выявление чувствительных микроорганизмов с помощью лабораторных исследований обязательно.

Прием фторхинолонов негативно влияет на концентрацию внимания и замедляет психомоторные реакции, поэтому людям, связанным с управлением сложной техникой, водителям и сотрудникам производств повышенной опасности необходимо быть осторожными во время курса антибактериальной терапии.

При беременности и кормлении грудью

При беременности препарат запрещен, поскольку действующие вещества проникают через плацентарный барьер и могут спровоцировать пороки развития плода. При грудном вскармливании на весь период лечения ребенка переводят на искусственное питание.

Таблетки Элефлокс: инструкция по применению, цена и отзывы

При беременности препарат запрещен.

Побочные действия Элефлокса

Левофлоксацин в некоторых случаях вызывает различные побочные действия:

  1. Со стороны пищеварительного тракта часто наблюдается расстройство желудка, тошнота и рвота. Возможно появление болей в животе после перорального приема. Не исключается псевдомембранозный энтероколит.
  2. Нарушение функции печени приводит к повышению активности печеночных трансаминаз и других ферментов. В тяжелых случаях развивается холестатический гепатит и желтуха. Редко возникает некроз тканей печени.
  3. Прием Элефлокса может провоцировать удлинение интервала QT, развитие желудочковой тахикардии и остановку сердца. У некоторых пациентов наблюдаются резкие скачки артериального давления.
  4. Со стороны мочевыделительной системы возникает нарушение функции почек. Возможен интерстициальный нефрит.
  5. Во время лечения часто происходит изменение показателей крови. Наблюдается лейкопения, агранулоцитоз, гемолитической анемия, тромбоцитопения, нейтропения и эозинофилия.
  6. Препарат влияет на работу органов чувств. Некоторые пациенты отмечают снижение остроты зрения и слуха, нарушение обоняния, изменение вкусовых ощущений.
  7. Со стороны ЦНС может появиться головокружение, мигрень, тремор, спутанность сознания, парестезия, нарушение координации движений. В ряде случаев возникают психические расстройства: от кошмарных сновидений, депрессивного состояния и фобий, до суицидальных мыслей.
  8. Во время терапии есть риск разрыва сухожилий. Не исключается развитие артралгии, миастении, миалгии.
  9. Фторхинодоны вызывают различные аллергические реакции. Зафиксированы случаи крапивницы, кожного зуда, бронхоспазма, ангионевротического отека и анафилактического шока.
  10. Антибиотик может провоцировать возникновение суперинфекции, дисбактериоза, кандидоза.

Появление негативных реакций организма в период лечения требует немедленного прекращения приема лекарства и консультации с врачом.

Противопоказания

Медикамент противопоказан при беременности, во время кормления ребенка грудью и для детей до 18 лет. Применение Элефлокса запрещено для лечения людей с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Людям, имеющим в анамнезе тяжелые патологии, связанные с нарушением кровообращения, перенесшим инсульт или черепно-мозговую травму, принимать антибиотик не рекомендуется.

Хроническая и острая почечная недостаточность с низким клиренсом креатинина является противопоказанием.

Медикамент нельзя принимать при миастении gravis, тяжелых психических расстройствах, индивидуальной непереносимости компонентов, входящих в состав препарата.

Антибиотик запрещен для больных с судорожным синдромом, в том числе при эпилепсии. С осторожностью следует принимать таблетки при сахарном диабете.

Передозировка

Превышение рекомендуемого объема препарата ведет к негативным реакциям организма: тошноте, рвоте, одышке. В тяжелых случаях возможно затрудненное дыхание, судороги, остановка сердца. При передозировке наблюдаются расстройства ЦНС: спутанность сознания, нарушение координации движений и объективной оценки действительности.

Специфический антидот не найден. Гемодиализ в данном случае не приносит положительного результата. Для снятия острых симптомов проводится симптоматическая терапия.

Взаимодействие и совместимость

Прием Элефлокса совместно с нестероидными противовоспалительными средствами не рекомендован из-за риска проявления судорожного синдрома. Глюкокортикостериоды при одновременном применении провоцируют разрыв сухожилий. Петлевые диуретики и другие препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию антибиотика, замедляют его выведение и усиливают нефротоксическое действие.

Непрямые антикоагулянты повышают риск кровотечений. Пациентам, постоянно принимающим лекарства против аритмии и трициклические антидепрессанты, использовать препарат следует с осторожностью.

Антациды и медикаменты, содержащие алюминий, магний, калий и соли железа, снижают эффективность антибиотика. Между приемами данных средств необходим двухчасовой интервал. Сочетание Элефлокса с гипогликемическими препаратами может спровоцировать резкое снижение уровня сахара в крови.

С алкоголем

Этанол в сочетании с левофлоксацином вызывает тяжелые побочные эффекты и снижает антибактериальную активность лекарственного средства. Принимать алкоголь во время терапии не разрешается.

Производитель

Препарат производится в Индии крупной фармацевтической компанией под названием Ранбакси Лабораториз Лимитед.

Условия отпуска из аптек

Для приобретения антибактериального средства требуется рецепт, заверенный подписью врача и печатью медицинского учреждения.

Сколько стоит

Цена Элефлокса зависит от лекарственной формы и объема препарата в упаковке. Средняя стоимость медикамента колеблется в пределах 800-1200 рублей.

Условия и срок хранения

Таблетки и инфузионный раствор следует хранить в темном и сухом месте с поддержанием комнатной температуры. Рекомендуется ограничить доступ детей к фармацевтическому продукту. Срок годности антибиотика в таблетированной форме составляет 3 года. Раствор для инфузий хранится не более 2 лет.

Читайте также:  Капсулы омез д: инструкция по применению, цена, отзывы врачей, аналоги

Аналоги

Заменителями Элефлокса являются препараты с тем же действующим веществом (Тинидазол, Танаик, Лефокцин, Ремедиа). Ряд аналогов стоит дешевле, например, Левофлоксацин, Глево. Сходным терапевтическим действием обладают антибиотики из фторхинолонового ряда (Офлоксацин, Норфлоксацин).

Отзывы

Михаил, 57 лет, Анапа

Периодически случаются обострения хронического простатита. Недавно врач поменял антибиотик, назначил прием Элефлокса. Симптомы исчезли быстрее, чем в прошлый раз. Но проблемы с желудком вынуждают бросить эти таблетки. А то получится, что одно лечим, другое калечим.

Валерия, 37 лет, Зеленогорск

Классика: застудила ноги, начала часто бегать в туалет. Сначала врач решил обойтись «малой кровью», назначил Фитолизин, сказал, что это растительный комбинированный препарат, без вреда и т.д.

Главная ошибка, что сразу не настояла на антибиотике. Стало только хуже. Подключили «тяжелую артиллерию» в виде Элефлокса. Помог быстро. Кроме дисбактериоза побочек нет. Но стоит дорого.

Это единственный минус.

Элефлокс по цене от 681,00 рублей, купить в аптеках Симферополя, табл. п/о пленочной 500 мг №10 Левофлоксацин

  • Ranbaxy (Индия)
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; блистер 5, пачка картонная 2; код EAN: 4601764002284; № П N016110/01, 2009-11-23 от Ranbaxy (Индия)
  • Eleflox®
  • Левофлоксацин*(Levofloxacinum)
  • J01MA12 Левофлоксацин
  • Хинолоны/фторхинолоны

A16 Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически
A40 Стрептококковая септицемия
A41.9 Септицемия неуточненная
J01 Острый синусит
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
J42 Хронический бронхит неуточненный
K65 Перитонит
K67 Поражения брюшины при инфекционных болезнях, классифицированных в других рубриках
L01 Импетиго
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03.9 Флегмона неуточненная
L08.0 Пиодермия
L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

N41 Воспалительные болезни предстательной железы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
левофлоксацина гемигидрат 256,38 мг
(эквивалентно левофлоксацину — 250 мг)
вспомогательные вещества: МКЦ (Avicel РН 101); МКЦ (Avicel РН 102); гипромеллоза (5 cps); полисорбат 80; кросповидон; магния стеарат
оболочка: Opadry ОЗВ52874 (гипромеллоза 2910 6 csp (Е464), титана диоксид (Е171), макрогол, железа оксид желтый, железа оксид красный)

в блистере 5 шт.; в пачке картонной 1 или 2 блистера.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
левофлоксацина гемигидрат 512,76 мг
(эквивалентно левофлоксацину — 500 мг)
вспомогательные вещества: МКЦ (Avicel РН 101); МКЦ (Avicel РН 102); гипромеллоза (5 cps); полисорбат 80; кросповидон; магния стеарат
оболочка: Opadry О3В52874 (гипромеллоза 2910 6 csp (Е464), титана диоксид (Е171), макрогол, железа оксид желтый, железа оксид красный)

в блистерах по 5 шт.; в пачке картонной 1 или 2 блистера.

Таблетки Элефлокс 250 мг: желтовато-розового цвета, двояковыпуклые, овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, с выгравированным «250» на одной стороне.

Таблетки Элефлокс 500 мг: желтовато-розового цвета, двояковыпуклые, овальной формы, покрытые оболочкой, с выгравированным «500» на одной стороне.

Фармакологическое действие — антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.

Элефлокс — синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина.

Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.

Чувствительные микроорганизмы (МПК ≤2 мг/л):

Аэробные грамположителъные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., коагулазонегативные метициллиночувствителъные/-умеренно чувствительные (в т.ч.

Staphylococcus aureus метициллиночувствительные, Staphylococcus epidermidis метициллиночувствительные), Streptococcus spp. (группы С и G), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae пенициллиночувствительные/-умеренно чувствительные/ -резистентные, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp.

группы viridans пенициллино-чувствительные/-резистентные.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumanii), Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч.

Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ампициллиночувствительные/-резистентные, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч.

Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч.

Pasteurella multocida, Pasteurella dagmatis, Pasteurella canis), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia stuartii, Providencia rettgeri), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens).

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterum spp., Veilonella spp.

Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (в т.ч. Legionella pneumophila), Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsiae spp., Ureaplasma urealyticum.

  1. Умеренно чувствительные (МПК ≥4 мг/л):
  2. Аэробные грамположителъные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis метициллинорезистентные, Staphylococcus haemolyticus метициллинорезистентные.
  3. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni, Campilobacter coli.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Устойчивые (МПК ≥8 мг/л):

Аэробные грамположителъные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus метициллинорезистентные, прочие Staphylococcus spp. коагулазонегативные метициллинорезистентные.

Аэробные грамотрицателъные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.

Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального приема. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность левофлоксацина после перорального приема в дозе 500 мг составляет почти 100%. После приема разовой дозы 500 мг левофлоксацина Cmax составляет 5,2–6,9 мкг/мл, Tmax — 1,3 ч, T1/2 — 6–8 ч.

Связывание с белками плазмы — 30–40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема примерно 87% от принятой дозы выделяется почками в неизмененном виде в течение 48 ч, менее 4% — кишечником в течение 72 ч.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами:

лор-органов (в т.ч. острый гайморит);

нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);

мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);

  • бактериальный простатит;
  • инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулез);
  • интраабдоминальные инфекции;
  • в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.
  1. гиперчувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам;
  2. эпилепсия;
  3. поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
  4. детский и подростковый возраст (до 18 лет);
  5. беременность;
  6. период лактации.
  7. С осторожностью: лицам пожилого возраста, при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, при нарушенной функции почек.

Частота возникновения того или иного побочного эффекта определяется следующим образом: часто — у 1–10 больных из 100; иногда — менее чем у 1 больного из 100; редко — менее чем у 1 больного из 1000; очень редко — менее чем у 1 больного из 10000; в отдельных случаях — менее чем у 1 больного из более 10000.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, диарея, повышение активности ферментов печени (например АЛТ и АСТ); иногда — снижение аппетита, рвота, боли в животе, нарушение пищеварения; редко — диарея (в т.ч.

с кровью), которая в очень редких случаях может являться признаком воспаления кишечника и даже псевдомембранозного колита (см.

раздел «Особые указания»), повышение уровня билирубина в сыворотке крови, дисбактериоз; очень редко — гепатит.

  • Со стороны нервной системы: иногда — головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна; редко — депрессия, беспокойство, психотические реакции (например с галлюцинациями), неприятные ощущения (например парестезии в кистях рук), дрожь, возбужденное состояние, судороги и спутанность сознания; очень редко — нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, снижение АД; очень редко — сосудистый коллапс; в отдельных случаях — удлинение интервала QT, мерцательная аритмия.
  • Со стороны обмена веществ: очень редко — снижение концентрации глюкозы в крови (гипогликемия), имеющее особое значение для больных сахарным диабетом, с симптомами: повышенный аппетит, нервозность, потоотделение, дрожь.
  • Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — поражения сухожилий (включая тендинит), артралгия, миалгия; очень редко — разрыв сухожилий (например ахиллова сухожилия), мышечная слабость; в отдельных случаях — поражение мышц (рабдомиолиз).
  • Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
  • Со стороны органов кроветворения: иногда — эозинофилия, лейкопения; редко — нейтропения; тромбоцитопения, геморрагии; очень редко — агранулоцитоз; в отдельных случаях — гемолитическая анемия, панцитопения.
  • Аллергические реакции: иногда — зуд и покраснение кожи; редко — общие реакции гиперчувствительности (анафилактические и анафилактоидные реакции) с такими симптомами, как крапивница, бронхоспазм и ларингоспазм, тяжелое удушье; в очень редких случаях — отеки кожи и слизистых оболочек (например в области лица и глотки), анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит; в отдельных случаях — тяжелые высыпания на коже с образованием пузырей, например синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная многоформная эритема.
  • Прочие: иногда — общая слабость (астения); очень редко — обострение порфирии, лихорадка, фотосенсибилизация, развитие суперинфекции.

Хинолоны в сочетании с препаратами, которые снижают порог судорожной активности (например с теофиллином, фенбуфеном и другими НПВС), могут вызывать выраженное снижение порога судорожной активности.

Эффект препарата Элефлокс значительно ослабляется при одновременном применении с сукральфатом. То же самое происходит и при одновременном применении магний- или алюминийсодержащих антацидных средств, а также солей железа. Элефлокс следует принимать не менее чем за 2 ч до или через 2 ч после приема этих средств. С кальция карбонатом взаимодействия не выявлено.

При одновременном применении антагонистов витамина К необходим контроль свертывающей системы крови.

Выведение (почечный клиренс) левофлоксацина незначительно замедляется под действием циметидина и пробенецида.

При сочетании с гипогликемическими препаратами необходим строгий контроль концентрации глюкозы в крови, т.к. имеется вероятность гипер- и гипогликемии.

Левофлоксацин незначительно увеличивает T1/2 циклоспорина.

Прием ГКС повышает риск разрыва сухожилий.

Внутрь, 1–2 раза в день, перед едой или между приемами пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

  1. Больным с Cl креатинина более 50 мл/мин рекомендуется следующий режим дозирования:
  2. — острый гайморит: по 500 мг 1 раз в день — 10–14 дней;
  3. — обострение хронического бронхита: по 250 мг или по 500 мг 1 раз в день — 7–10 дней;
  4. — внебольничная пневмония: по 500 мг 1–2 раза в день — 7–14 дней;
  5. — неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз в день — 3 дня;
  6. — осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит): по 250 мг 1 раз в день — 7–10 дней (при тяжелом течении заболевания дозу следует увеличить);
  7. — бактериальный простатит: по 500 мг 1 раз в день — 28 дней;
  8. — инфекции кожи и мягких тканей: по 250–500 мг  — 1–2 раза в день — 7–14 дней;
  9. — интраабдоминальная инфекция: по 500 мг 1 раз в день — 7–14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами действующими на анаэробную флору);
  10. — комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм туберкулеза: по 500 мг 1–2 раза в день, курс лечения — до 3 мес.
  11. Режим дозирования у больных с нарушенной функцией почек:
  12. Режим дозирования у больных с нарушенной функцией почек
Читайте также:  Олиметин: инструкция по применению, цена и отзывы

Клиренс креатинина

250 мг/24 ч 500 мг/24 ч 500 мг/12 ч
первая доза 250 мг первая доза 500 мг первая доза 500 мг
50–20 мл/мин затем 125 мг/24 ч затем 250 мг/24 ч затем 250 мг/12 ч
19–10 мл/мин затем 125 мг/48 ч затем 125 мг/24 ч затем 125 мг/12 ч

 

Лекарственный Препарат Элефлокс таблетки 500 мг 10 шт – купить по самой низкой цене

Действующее вещество

Левофлоксацин

Лекарственная форма

https://www.youtube.com/watch?v=f-VL2plJvyE

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Описание

Элефлокс 250 мг: желтовато-розового цвета, двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, с выгравированным «250» на одной стороне.

Элефлокс 500 мг: желтовато-розового цвета, двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, с выгравированным «500» на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство — фторхинолон

АТХ

J.01.M.A   Фторхинолоны

J.01.M.A.12   Левофлоксацин

Фармакодинамика

Элефлокс — синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина.

Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo.

Чувствительные микроорганизмы (МКП ≤ 2 мг/л)

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. коагулазонегативные метициллинчувствителъные/-умеренно чувствительные (в т.ч.

Staphylococcus aureus метициллинчувствительные, Staphylococcus epidermidis метициллинчувствительные), Streptococcus spp. (группы С и G), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae пенициллинчувствительные/-умеренно чувствительные/-резистентные, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp.

группы viridans пенициллин-чувствительные/-резистентные.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч.

Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ампициллинчувствительные/-резистентные, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч.

Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в том числе продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp: (в т.ч.

Pasteurella multocida, Pasteurella dagmatis, Pasteurella canis), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia stuartii, Providencia rettgeri), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens).

Анаэробныемикроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veilonella spp..

Другиемикроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (в т.ч. Legionella pneumophila), Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

  • Умеренно чувствительные (МПК ≥ 4 мг/л):
  • Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis метициллин-резистентные, Staphylococcus haemolyticus метициллинрезистентные.
  • Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni, Campilobacter coli.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp..

Устойчивые (МПК ≥ 8 мг/л):

Аэробныеграмположительныемикроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus метициллинрезистентные, прочие Staphylococcus spp. коагулазонегативные метициллинрезистентные.

Аэробныеграмотрицательныемикроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.

Другие микроорганизмы. Mycobacterium avium.

Фармакокинетика

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального приема. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции.

Биодоступность 500 мг левофлоксацина после перорального приема составляет почти 100%.

После приема разовой дозы 500 мг левофлоксацина максимальная концентрация составляет 5,2-6,9 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации — 1,3 ч, период полувыведения — 6-8 ч.

Связь с белками плазмы — 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинно­мозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема примерно 87% от принятой дозы выделяется почками в неизмененном виде в течение 48 ч, менее 4% — кишечником в течение 72 ч.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— ЛОР-органов (в т.ч. острый гайморит);

— нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);

— мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);

  1. — бактериальный простатит;
  2. — инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулез);
  3. — интраабдоминальные инфекции;
  4. — в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.
  • Противопоказания
  • — гиперчувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам;
  • — эпилепсия;
  • — поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
  • — детский и подростковый возраст (до 18 лет);
  • — беременность и период лактации.

С осторожностью

https://www.youtube.com/watch?v=byaTlKaEplk

Лицам пожилого возраста, при дефиците глкжозо-6-фосфатдегидрогеназы, при нарушенной функции почек.

Передозировка

Симптомы: проявляются преимущественно со стороны центральной нервной системы (спутанность сознания, нарушение сознания, головокружение и приступы судорог по типу эпилептических припадков). Кроме того, могут отмечаться желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота) и эрозивные поражения слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, удлинение интервала QT.

Лечение: симптоматическое.

Левофлоксацин не выводится посредством диализа (гемодиализа, перитонеального диализа и постоянного перитонеального диализа). Специфического антидота не существует.

В связи с возможным увеличением длительности интервала QT, следует проводить мониторинг ЭКГ.

Взаимодействие

Хинолоны в сочетании с другими препаратами, которые снижают порог судорожной активности (например, с теофиллином, фенбуфеном и другими нестероидными противовоспалительными препаратами) могут вызывать выраженное снижение порога судорожной активности. Эффект левофлоксацина значительно ослабляется при одновременном применении с сукральфатом.

То же самое происходит и при одновременном применении магний- или алюминийсодержащих антацидных средств, а также солей железа. Левофлоксацин следует принимать не менее чем за 2 ч до или через 2 ч после приема этих средств. С кальция карбонатом взаимодействия не выявлено.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, производными кумарина необходим контроль за свертывающей системой крови.

  1. Выведение (почечный клиренс) левофлоксацина незначительно замедляется под действием циметидина и пробенецида.
  2. При сочетании с гипогликемическими препаратами необходим строгий контроль за концентрацией глюкозы в крови, так как имеется вероятность гипер- и гипогликемии.
  3. Левофлоксацин незначительно увеличивает период полувыведения циклоспорина.
  4. Прием глюкокортикостероидов повышает риск разрыва сухожилий.
  5. Левофлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует с осторожностью в комбинации с лекарственными средствами, вызывающими увеличение интервала QT (например: антиаритмические лекарственные средства класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).

Особые указания

При лечении лиц старческого возраста следует иметь в виду, что больные этой группы часто страдают нарушениями функции почек (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Во время лечения препаратом Элефлокс возможно развитие приступа судорог у больных с предшествующим поражением головного мозга, обусловленным, например, инсультом или тяжелой травмой. Судорожная активность может повышаться и при одновременном применении фенбуфена и других нестероидных противовоспалительных препаратов или теофиллина (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Несмотря на то, что фотосенсибилизация отмечается при применении левофлоксацина очень редко, во избежание ее, больным не рекомендуется подвергаться солнечному и искусственному ультрафиолетовому облучению.

При подозрении на псевдомембранозный колит следует немедленно отменить Элефлокс и начать соответствующее лечение. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника.

При подозрении на тендинит следует немедленно прекратить лечение препаратом Элефлокс и начать соответствующее лечение пораженного сухожилия, например, обеспечив ему состояние покоя.

Больные с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы могут реагировать на фторхинолоны разрушением эритроцитов (гемолиз). В связи с этим лечение таких больных левофлоксацином следует проводить с осторожностью.

В процессе любой антибиотикотерапии подавляется чувствительная к назначаемым препаратам нормальная флора (бактерии и грибы). По этой причине может развиться вторичная инфекция или суперинфекция, которые могут потребовать дополнительного лечения.

При применении фторхинолонов, включая левофлоксацин, следует соблюдать осторожность у пациентов, относящихся к группе риска увеличения длительности интервала QT (синдром удлинения интервала QT в анамнезе или состояния и заболевания, сопровождающиеся синдромом увеличения длительности интервала QT): пожилой возраст; нарушение электролитного баланса (гипокалиемия, гипомагниемия); синдром врождённого удлинения интервала Q-T; заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия); одновременный прием лекарственных средств, способных удлинять интервал Q-T.

После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч, так как левофлоксацин экскретируется главным образом через почки, у пациентов с нарушением функции почек требуется контроль над функцией почек, а также коррекция режима дозирования.

У пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические средства, (например, глибенкламид) или инсулин, при применении левофлоксацина возрастает риск развития гипогликемии. Таким пациентам требуется мониторинг концентрации глюкозы в крови.

У пациентов, получающих фторхинолоны, включая левофлоксацин, отмечалась сенсорная и сенсорно-моторная периферическая нейропатия, начало которой может быть быстрым. При появлении у пациента симптомов нейропатии, применение левофлоксацина должно быть прекращено (минимизирует возможный риск развития необратимых изменений).

Препарат Элефлокс следует применять с осторожностью у пациентов с псевдопаралитической миастенией (myasthenia gravis).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Лефлокс фармлэнд таблетки : инструкция по применению

  • «Лефлокс Фармлэнд» 250 мг — таблетки красно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые; «Лефлокс Фармлэнд» 500 мг — таблетки красно-коричневого цвета продолговатой формы, с риской на одной стороне; «Лефлокс Фармлэнд» 750 мг — таблетки желтого цвета, продолговатой формы, с риской на обеих сторонах.
  • Что такое Лефлокс Фармлэнд и для чего он используется
  • Каждая таблетка содержит активное вещество: 250 мг или 500 мг или 750 мг левофлоксацина (в виде левофлоксацина гемигидрата) и вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, тальк очищенный, повидон К-30, магния стеарат; оболочка для дозировки 250 и 500 мг: гидроксипропилметилцеллюлоза, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), тальк, титана диоксид (Е171), пропиленгликоль; оболочка для дозировки 750 мг Аквариус Префферед: гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза 2910), коповидон, полидекстроза, полиэтиленгликоль 3350, титана диоксид (Е171), среднецепочечные триглицериды, хинолиновый желтый (Е104) алюминиевый лак, апельсиновый желтый (Е110) алюминиевый лак.

Это лекарственное средство относится к группе фторхинолонов, противомикробных средств для системного применения. Подавляет рост микроорганизмов, вызывающих инфекции.

  1. Код АТС: J01MA12.
  2. Лефлокс Фармлэнд показан у взрослых для лечения следующих инфекций:
  3. Для лечения вышеупомянутых инфекций применение левофлоксацина показано в качестве альтернативной терапии при отсутствии или неэффективности других антибактериальных средств, которые стандартно рекомендуются для первоначального лечения этих инфекций.
  4. Лефлокс Фармлэнд может применяться для завершения лечения у пациентов, которым была начата терапия инъекционной формой левофлоксацина с положительной динамикой.
  5. Не принимайте Лефлокс Фармлэнд в следующих случаях:
  6. При назначении Лефлокса Фармлэнд обязательно проинформируйте врача о приеме любого из перечисленных ниже лекарственных средств. Возможно, при их совместном приеме будет необходима корректировка дозы или дополнительные обследования:

острый бактериальный синусит; хронический бронхит в фазе обострения; внебольничная пневмония; осложненные инфекции кожи и мягких тканей; неосложненный цистит;
пиелонефрит и осложненные инфекции мочевыводящих путей; хронический бактериальный простатит; легочная форма сибирской язвы: постконтактная профилактика и для радикального лечения.

гиперчувствительность к левофлоксацину и другим хинолонам, вспомогательным веществам, входящим в состав данного лекарственного средства; эпилепсия; поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами; детский и подростковый возраст (до 18 лет); беременность и период лактации.

Соли железа, соли цинка, магний- или алюминий-содержащие антациды, диданозин (только препараты, в состав которых входят буферные компоненты с алюминием и магнием): абсорбция левофлоксацина значительно снижается при сопутствующем приеме. Мультивитаминные препараты, содержащие цинк, по-видимому, снижают абсорбцию фторхинолонов.

Лефлокс Фармлэнд следует принимать не менее чем за 2 часа до или через 2 часа после приема этих лекарственных средств.

Сукральфат: биодоступность левофлоксацина значительно снижается при совместном применении. Рекомендуется принимать сукральфат через 2 часа после приема таблеток Лефлокс Фармлэнд.

Теофиллин; фенбуфен и аналогичные нестероидные противовоспалительные средства: в клинических исследованиях не выявлено фармакокинетических взаимодействий между левофлоксацином и теофиллином.

Однако при использовании хинолонов совместно с теофиллином, нестероидными противовоспалительными средствами и другими средствами, снижающими порог эпилептических припадков, может происходить существенное снижение порога эпилептических припадков.

Одновременный прием фенбуфена на 13% повышал концентрацию левофлоксацина.

В исследовании фармакодинамических взаимодействий с теофиллином не обнаружено влияния на теофиллин.

Пробенецид и циметидин: выведение левофлоксацина почками замедляется (на 34% и 24% соответственно). С осторожностью использовать комбинацию этих препаратов с Лефлокс Фармлэнд особенно у пациентов с нарушением функции почек.

Противоаритмические препараты класса IAи III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики: как и у других фторхинолонов, возможно удлинение интервал QT на ЭКГ. Рекомендован контроль ЭКГ.

Антагонисты витамина К (например, варфарин): повышается риск кровотечений. Рекомендован контроль за свертывающей системой крови у пациентов, принимающих антагонисты витамина К.

Циклоспорин: увеличивается период полувыведения его на 33%.

Кальция карбонат, дигоксин, глибенкламид, ранитидин: не изменяют фармакокинетику левофлоксацина в сколь-нибудь значимой степени.

Пища: клинически значимое взаимодействие отсутствует. Лефлокс Фармлэнд может приниматься независимо от приема пищи.

  • Алкоголь: противопоказан в период лечения лекарственным средством Лефлокс Фармлэнд. Применение при беременности и в период лактации
  • Противопоказано.
  • Применение у детей и подростков
  • Противопоказано из-за вероятности поражения суставных хрящей.
  • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
  • Некоторые нежелательные эффекты (например, головокружение, сонливость и нарушение зрения) могут ухудшить реакцию и способность концентрироваться, что может представлять риск при управлении автомобилем или работе с механизмами.
  • Способ применения и рекомендуемые дозы

Принимается независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая большим количеством воды, 1-2 раза в сутки. Таблетки с дозировкой 500 и 750 мг могут быть поделены по риске для удобства проглатывания.

Доза и длительность лечения зависит от течения заболевания и определяется врачом.

Рекомендуется продолжать лечение на протяжении, как минимум, 48-72 ч после нормализации температуры тела или подтвержденной результатами микробиологических тестов ликвидации возбудителя инфекции.

  1. Рекомендуются следующие дозы для взрослых с неизмененной функцией почек
  2. Острый бактериальный синусит: 500 мг 1 раз в день, продолжительность лечения — 10-14 дней или 750 мг 1 раз в день, продолжительность 5 дней.
  3. Острое бактериальное осложнение хронического бронхита: 500 мг 1 раз в день 7-10 дней;
  4. 5 дней**;
  5. * — продолжительность 7-14 дней рекомендуется для лечения внебольничной пневмонии, вызванной метициллин-чувствительными Staphylococcusaureus, Streptococcuspneumoniae (включая полирезистентные Streptococcuspneumoniae [MDRSP]), Haemophilusinfluenzae, Haemophilusparainfluenzae, Klebsiellapneumoniae, Moraxellacatarrhalis, Chlamydophilapneumoniae, Legionellapneumophilaи Mycoplasmapneumonia.
  6. MDRSP штаммы — это штаммы, устойчивые к двум или более из последующих антибактериальных средств: пенициллин (МIС ≥ 2 мкг/мл), цефалоспорины 2-го поколения, например цефуроксин макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол.
  7. ** — продолжительность 5 дней рекомендуется для лечения внебольничной пневмонии, вызванной Streptococcuspneumoniae (за исключением лекарственно-устойчивых штаммов [MDRSP]) Haemophilusinfluenzae, Haemophilusparainfluenzae, Mycoplasmapneumoniaи Chlamydophilapneumonia.
  8. Рекомендуются следующие дозы для взрослых с нарушением функции почек /КК < 50 мл/мин):

Внебольничная пневмония: 500 мг 1-2 раза в день 7-14 дней* или 750 мг 1 раз в день

Пиелонефрит: 500 мг 1 раз в день 7-10 дней или 750 мг 1 раз в день 5 дней; Осложненные инфекции мочевыводящих путей: 500 мг 1 раз день 7-14 дней; 750 мг 1 раз в день в течение 5 дней; Неосложненный цистит: 250 мг 1 раз в день, длительность — 3 дня; Хронический бактериальный простатит: 500 мг 1 раз в день, длительность — 28 дней; Осложненные инфекции кожи и мягких тканей: 500 мг 1-2 раза в день или 750 мг 1 раз в день, длительность лечения 7-14 дней; Легочная форма сибирской язвы: 500 мг 1 раз в день, длительностью 8 недель.

Режим дозирования (в зависимости от тяжести инфекции)
250 мг/24 часа 500 мг/24 часа 500 мг/12 часов 750 мг/24 часа
Клиренс креатинина Первая доза250 мг Первая доза500 мг Первая доза500 мг Первая доза 750 мг
50-20 мл/мин Затем125 мг/24 ч Затем 250 мг/24ч Затем 250 мг/12ч 750 мг каждые 48часов
19-10 мл/мин Затем125 мг/48 ч Затем 125 мг/24ч Затем 125 мг/12ч Первая доза 750 мг, затем 500 мг каждые 48 часов
< 10 мл/мин, (включая гемодиализ и ПАПД)* Первая доза250 мг, следующие125 мг/48 ч Первая доза500 мг, следующие 125 мг/24 ч Первая доза500 мг, следующие125 мг/24 ч Первая доза 750 мг, затем 500 мг каждые 48 часов

* — после проведения гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа (ПАПД) назначения дополнительных доз не требуется.

Коррекции дозы не требуется: у пациентов с нарушенной функцией печени (левофлоксацин незначительно метаболизируется в печени) и у пациентов пожилого возраста при нормальной функции почек. С осторожностью применять при снижении функции почек, при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Если Вы приняли дозу Лефлокс Фармлэнд большую, чем рекомендовал врач

Если количество таблеток в день, которые Вы приняли, превышает то количество, которое рекомендовал ваш врач, или ваш ребенок проглотил таблетки, немедленно обратитесь к врачу или вызовите Скорую помощь! Прием лекарственного средства немедленно прекратить! Симптомы передозировки, скорее всего, будут проявляться спутанностью сознания, головокружением, нарушением сознания, судорогами, галлюцинациями, увеличением интервала QT на ЭКГ, желудочно-кишечными расстройствами (например, тошнота, эрозии слизистых оболочек). В качестве первой медицинской помощи рекомендовано мониторирование ЭКГ, промывание желудка и прием антацидных средств для защиты слизистой желудка. Специфического антидота нет.

Если вы забыли вовремя принять очередную дозу Лефлокс Фармлэнд

Примите таблетку, как только вспомнили об этом. Общее количество таблеток, принятое в течение дня, не должно превышать назначенное врачом.

  • Возможные побочные эффекты
  • Как и все лекарственные средства, Лефлокс Фармлэнд может вызывать побочные эффекты с различной частотой, независимо от того, принимался ли он ранее.
  • Часто (1 на 10-100 случаев): тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз, бессонница, головная боль, головокружение, флебит (только при внутривенном введении), боль и гипертермия кожи в месте инфузии.
  • Нечасто (1 на 100-1 000 случаев): грибковые инфекции, в частности вызванные Candida, развитие устойчивости патогенных микроорганизмов, увеличение числа эозинофилов, уменьшение числа лейкоцитов, сыпь, зуд, крапивница, гипергидроз, анорексия, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор, тревога, спутанность сознания, нервозность, сонливость, тремор, нарушение вкусовой чувствительности, головокружение, одышка, повышение уровня билирубина в крови, повышение концентрации креатинина в крови, суставная и мышечная боль, астения.

Редко (1 на 1 000-10 000 случаев): нейтропения, тромбоцитопения, ангиоэдема, гиперчувствительность, гипогликемия (особенно у больных сахарным диабетом), лихорадка, психотические расстройства (в т.ч.

галлюцинации, паранойя), депрессия, ажитация, аномальные мысли, кошмары, приступы судорог, парестезия, затуманенное зрение, преходящая потеря зрения, звон в ушах, тахикардия, сердцебиение, гипотензия, поражение сухожилий (включая тендинит, например, разрыв ахиллова сухожилия), мышечная слабость (особенно у пациентов с миастенией), острая почечная недостаточность (например, вследствие наличия интерстициального нефрита).

Частота не известна (не может быть оценена на основе имеющихся данных): гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения, анафилактический шок, анафилактоидный шок, гипергликемия, гипогликемическая кома, психотические реакции, включая суицидальные мысли или действия, сенсорная или сенсомоторная периферическая нейропатия, расстройство обоняния — паросмия (в т.ч. аносмия), дискинезия, экстрапирамидные расстройства, агевзия, обморок, доброкачественная внутричерепная гипертензия, снижение или потеря слуха, желудочковая тахикардия с возможной остановкой сердца, желудочковая аритмия и пируэт (преимущественно у пациентов с фактором риска удлинения интервала QT), удлинения интервала QT на ЭКГ, геморагическая диарея (в редких случаях м. б. признаком энтероколита, включая псевдомембранозный), панкреатит, желтуха и повреждение печени (включая смертельный исход у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени), гепатит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, фотосенсибилизация, лейкоцитокластический васкулит, стоматит, рабдомиолиз, разрыв сухожилия, (например, ахиллового, разрыв связки, мышц, артрит, боль в области спины, груди и конечностей.

При появлении вышеперечисленных побочных эффектов, а также реакций, не указанных в листке-вкладыше, необходимо прекратить прием лекарственного средства и немедленно обратиться к врачу!

Adblock
detector